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  • 102021-10

    固體飲料和特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品有什么區(qū)別?

    固體飲料是用食品原輔料、食品添加劑等加工制成的粉末狀、顆粒狀或塊狀,供沖調(diào)或沖泡飲用的固態(tài)制品,屬于普通食品。一般而言,沒有特定適用人群,不能為特殊醫(yī)學(xué)狀況人群和嬰幼兒提供必需的營養(yǎng)支持。...

  • 182021-9

    2021年中國中醫(yī)藥行業(yè)產(chǎn)業(yè)市場分析

    中藥是指中國傳統(tǒng)醫(yī)藥理論指導(dǎo)采集、炮制、制劑、說明作用機(jī)理,指導(dǎo)臨床用藥的藥物。中藥主要來源于天然藥及其加工品,包括植物藥、動物藥、礦物藥及部分化學(xué)、生物制品類藥物,且以植物藥居多,所以中藥學(xué)也稱為“本草學(xué)”。中藥的應(yīng)用有著中國歷史、文化、...

  • 162021-9

    中藥提取物在獸藥飼料領(lǐng)域的重要作用

    中獸藥(中草藥)具有功能作用廣泛、雙向調(diào)節(jié)、副作用少、殘留低、無耐藥性等優(yōu)點(diǎn),并具有資源廣泛、易種易收、制作簡便、成本低廉、效果持久等特點(diǎn),是我國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)文化遺產(chǎn)的瑰寶。在我國的經(jīng)濟(jì)進(jìn)入了新的發(fā)展時期,特別是我國加入WTO,獸藥實施GMP管...

  • 112021-9

    獸用中藥、天然藥物質(zhì)量控制研究技術(shù)指導(dǎo)原則

    根據(jù)《獸藥管理條例》和《獸藥注冊管理辦法》的有關(guān)規(guī)定,針對獸用中藥、天然藥物制劑的特殊性,擬定質(zhì)量控制研究技術(shù)指導(dǎo)原則。該指導(dǎo)原則是獸用中藥、天然藥物研究指導(dǎo)原則體系中的重要組成部分,需要正確認(rèn)識不同指導(dǎo)原則之間的聯(lián)系。...

  • 42021-9

    中藥大全-茯苓

    什么是清熱解毒藥,中藥材茯苓的功效,茯苓的應(yīng)用,茯苓的用法用量,茯苓提取物...

  • 112021-8

    中藥大全-白芍

    什么是補(bǔ)血藥?凡能補(bǔ)血,主要用以治療血虛證的藥物,稱為補(bǔ)血藥。血虛的基本癥狀是:面色萎黃、嘴唇及指甲蒼白、頭暈眼花、心慌心悸,以及婦女月經(jīng)后期、量少、色淡,甚至經(jīng)閉等。凡呈現(xiàn)上述癥狀者,都可用補(bǔ)血藥來治療。本章內(nèi)容主要介紹具有補(bǔ)血補(bǔ)虛功效的...

  • 62021-8

    強(qiáng)化屬地監(jiān)管 推動中藥配方顆粒產(chǎn)業(yè)平穩(wěn)有序發(fā)展

    加強(qiáng)中藥配方顆粒的管理,規(guī)范企業(yè)生產(chǎn),引導(dǎo)產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展,更好地滿足臨床需求,各相關(guān)部門共同研究設(shè)計符合中藥配方顆粒特點(diǎn)的管理模式,加強(qiáng)試點(diǎn)研究管理,起草制定了相關(guān)管理規(guī)定、技術(shù)要求和國家標(biāo)準(zhǔn)并向社會公開征求意見,積累了大量試點(diǎn)管理經(jīng)驗。...

  • 152021-7

    國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布2020年度藥品審批報告(七)

    2020年,藥品審評工作取得了一定進(jìn)展,但仍存在著一些問題:一是注冊申請申報量,特別是創(chuàng)新藥申報量連年遞增,藥審中心審評隊伍規(guī)模結(jié)構(gòu)與審評任務(wù)量配比失衡;二是高層次及緊缺專業(yè)人才引進(jìn)難、新進(jìn)審評員急需長期專業(yè)培訓(xùn)等審評能力現(xiàn)代化短板問題突出...

  • 92021-7

    國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布2020年度藥品審批報告六

    2020年,藥審中心馳而不息強(qiáng)化作風(fēng)建設(shè),積極服務(wù)藥品高質(zhì)量發(fā)展新要求。緊密圍繞新冠肺炎疫情防控大局,超常規(guī)創(chuàng)新開展應(yīng)急審評審批,加強(qiáng)審評服務(wù)保障,全力做好新冠病毒疫苗審評過程中的各項工作。...

  • 72021-7

    國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布2020年度藥品審批報告(五)

    (一)加快境外已上市臨床急需新藥審評   深入貫徹國務(wù)院常務(wù)會議精神,落實加快境外已上市臨床急需新藥審評要求,在確定了第一二批74個品種名單的基礎(chǔ)上,國家藥監(jiān)局、國家衛(wèi)生健康委組織有關(guān)專家研究論證,遴選臨床急需新藥品種,藥審中心發(fā)布了第三...